|
|
Каталог статей
Новости от 21 декабря
Добрый вечер наши Роднулички!!Мы продолжаем ходить на процедуры ,и у нас начиная со второго дня реабилитации,на процедурах заходят врачи и спрашивают какие изменения за два дня я заметила в ребенке,и я опять сегодня объясняла ,ДЦП за два-три дня не вылечить,что я не хочу одевать розовые очки и говорить " всё прекрасно".Мы достигли хороших результатов в Китае за ТРИ месяца,но не за три дня.Основной упор в центре Козявкина именно на ортопедию-спина,ноги,но нам этого не достаточно,Антону нужно комплексное лечение.Большая часть средств заплачены Москвой за комфорт,прекрасные номера,отличное питание,конечно это не мало важно с такими детками,но хотелось ,чтобы основной упор был на лечение.Если бы добавили комплексное лечение,того же логопеда,психолога ,моторику,медикаментозное лечение,было бы всё идеально.Но увы.Но всё же Большое Спасибо организаторам этого проекта,что смогли договориться с соцзащитой 150 детей отправить на лечение в этот центр за счет бюджета города.Сегодня было собрание,приехали представители соцзащиты и главный врач 18-ой ДПНБ,(ныне Научно практический центр для детей инвалидов).На собрание обсуждался вопрос ,по поводу реабилитации детей,оказывается Москва отказалась отправлять детей в институт Пете в Венгрию,также от всех санаториев с которыми сотрудничали через посредническую организацию "Глобус 21 Век" и теперь город ищет варианты куда отправлять детей на реабилитацию и отдых,который положен по ИПР один раз в год каждому инвалиду.И с ЕДКС тоже идут споры по поводу антисанитарии в номерах и плохого качества питания.Да,действительно когда мы были год назад в ЕДКС ,нам ,мамам детей инвалидов приходилось дополнительно заказывать еду в столовых города,так как питание в санатории было ужасным,даже за те бешеные деньги ,что мы платили не только за лечение ,но и за питание и проживание.,а по ИПР было тем более хуже.
На собрании все мамы высказали свои пожелания и замечания.Нам очень повезло,что мы попали в эту программу в числе 150 детей,но очень хотелось бы ,чтобы и остальные 1 200 000 инвалидов из которых около 500000 дети-инвалиды с ДЦП,проживающих в Москве смогли получить хотя бы раз в год такое лечение за счет бюджета города.Ведь основная часть этих семей с такими детьми не располагают 4000 евро ,которые можно отдать за 12 дней реабилитации в центре Козявкина.Большая часть семей не полные,так как очень часто отцы уходят от ответственностей и бросают своих детей на мать.Я много общаюсь с мамами таких деток,и 80 % воспитывают детей-инвалидов без пап.А если таких детей отдают в детские дома,то дожить до 20 лет ребенку-инвалиду маловероятно.По статистике 70% детей-инвалидов в детских домах не доживают и до 7 лет.
Дорогие наши!!!Я хочу обратиться ко всем с просьбой, не оставляйте нас на едине со своей бедой.Реабилитация ребенка инвалида,очень кропотливый труд,а лечение таких детей стоит дорого,но если мы не доведем их до умения само обслуживаться,то представляете ,что будет,когда маме будет не мало лет.Ведь даже молодому ,здоровому организму таскать на себе такой груз(Антон весит 16,5 кг.) по лестницам и не только,это очень тяжело ,а иной раз бывает совсем не выносимо,когда ещё и в зимней одежде и с коляской.Та же поликлиника наша не оснащена лифтом,а вспорхнуть на второй этаж легко только с маленьким ребенком.
Дорогие мои !!!Нам очень нужно попасть на второй курс лечения в Китае,чем быстрее мы соберем средства,тем быстрее Антон сможет получить достойное лечение.Все мы знаем ,что первый курс принес прекрасные результаты,и по сравнению с лечением в других клиниках и центрах там лечение приносит прекрасные сдвиги в развитие ребенка,и астма отступает,пусть и на время ,но это тоже большой прогресс.
Дорогие наши Роднулички!!!Я не призываю Вас отказывать себе в привычных жизненных удовольствиях.. Я приглашаю Вас поделиться полнотой жизни с теми, кто лишен самых простых ее радостей.
Антону необходимо продолжить лечение,нам нельзя останавливаться.Иначе все наши старания будут лишены смысла.
Дорогие мои!!!Нам очень нужна Ваша помощь!
Спасибо Вам за то,что Вы с нами!
Самый простой способ помочь - пополнить
тел. Билайн. 8-903-190-45-06
8-965-43-23-555
мегафон 8-925-731-01-09
КАРТА СБЕРА № 67619600 0074607970
карта сбера visa :4279 3800 1532 3613
|
| Категория: Новости | Добавил: tosha200808 (22.12.2012)
|
| Просмотров: 283 | Комментарии: 2
| Рейтинг: 0.0/0 |
|
|
